近日，GELIVABLE（东莞够力拉科技有限公司）顺利完成由国际知名第三方认证机构 Intertek（天祥集团）执行的ISO13485:2016医疗器械质量管理体系现场审核。此次审核范围涵盖“医疗设备用触摸显示模组及集成电子模组的合同制造”，标志着够力拉在医疗显示与医疗电子制造领域的体系建设、品质管理及专业能力再次获得国际标准认可。

根据Intertek出具的《ISO 13485:2016 现场审核完成确认函》，够力拉已完成 Stage 1 与 Stage 2 审核，并提交相关改善与纠正措施方案，审核结果显示公司质量管理体系符合审核标准及相关要求。目前，正式认证证书预计将于今年 6 月中旬正式颁发。

ISO13485是全球医疗器械行业广泛认可的重要质量管理体系标准，其不仅关注产品品质本身，更强调全过程风险控制、可追溯性、稳定性以及对终端患者安全的保障能力。对于医疗行业而言，这不仅是一项认证，更代表着企业对生命健康的责任意识。

18年以来，够力拉始终专注于防眩光玻璃盖板、触摸显示模组及精密电子组件领域，并持续推动产品在医疗设备行业中的应用与发展。公司产品目前已广泛应用于血液透析设备、医疗检测设备、体外诊断设备（IVD）、STD 检测设备、工业医疗终端以及多种专业医疗系统中。

够力拉认为，医疗产品与普通消费电子最大的不同，在于其背后连接的是患者、医生以及生命安全。医疗设备的每一个零件、每一道工艺、每一次品质控制，都有可能直接影响设备运行的稳定性与最终用户的使用体验。因此，公司始终以更严格的标准要求自身，从材料选择、工艺控制、洁净管理、供应链协同到产品可靠性验证，持续投入并不断优化。

虽然够力拉所提供的玻璃盖板、触摸显示模组及相关组件，通常只是医疗设备中的一小部分，但公司始终相信：真正优秀的制造，不只是制造零件，更是在为整个医疗系统的可靠运行提供支持。

近年来，随着全球医疗行业对智能化、人机交互、远程医疗以及便携式医疗设备需求的不断增长，医疗设备对于显示模组、触控性能、光学效果及结构可靠性的要求也在持续提高。够力拉持续加强在防眩光技术、显示贴合、医疗级材料应用以及多品种小批量制造能力方面的投入，希望能够为全球医疗设备客户提供更加稳定、安全、可靠的产品解决方案。

够力拉管理层表示：“我们始终对医疗行业保持敬畏之心。因为医疗设备最终服务的是患者和生命本身。客户选择我们，不只是选择一个供应商，更是选择一个能够长期稳定合作、持续改善并共同承担责任的合作伙伴。”

未来，够力拉将继续坚持“品质优先、长期主义、持续改善”的经营理念，进一步深化医疗显示与医疗电子领域布局，不断提升技术能力与质量管理水平，为全球医疗设备客户与终端用户创造更高价值。

通过客户的产品服务用户，并为人类与社会的发展贡献力量，也将继续成为GELIVABLE与KANOU集团长期坚持的重要使命。